Номенклатура азотсодержащих производных углеводородов:
Амины (формулы RNH2, RR′NH, RR′R′′N). Названия первичных аминов образуются добавлением слова амин после названия радикалов, связанных с азотом, или названия соединения. Если группа —NH2 не является старшей, она обозначается приставкой амино-. Некоторые амины сохраняют тривиальные названия.
Имины (формула RR’C=NH). Названия иминов образуются добавлением слова имин после названия радикалов, связанных с азотом, или названия соединения.
Названия нитро- (формула R—NO2) и нитрозосоединений (формула R—N=О) образуются с применением приставок нитро- и нитрозо-.
Азосоединения (формула R—N=N—R′). Названия образуют добавлением приставки азо- к названию соединения, если азогруппа —N=N— связывает одинаковые радикалы; частицу азо- помещают между названиями отдельных молекул, если радикалы различны.
Аминокислоты — соединения, молекулы которых содержат одновременно аминогруппу —NH2 и карбоксильную группу —СООН. Выбирается углеродная цепь с обеими функциональными группами, и атомы углерода нумеруются буквами греческого алфавита, начиная с ближайшего к карбоксильной группе атому углерода. С учeтом этого представители алифатического ряда аминокислот делятся на β-, γ-,δ-аминокислоты и т.д., β-аминокислоты наиболее биологически значимы. Буквы греческого алфавита не употребляются в заместительной номенклатуре ИЮПАК. По этой номенклатуре атомы углерода нумеруются со стороны карбоксильной группы (номер 1 присваивается атому углерода карбоксильной группы). Часто используются тривиальные названия.